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By Acquis Compliance | Tue Nov 11 2025 | 2 min read

Sie haben sich zur Full Material Disclosure (FMD) verpflichtet. Gut. Das bedeutet, dass Sie über das Abhaken von Kästchen hinausdenken und echte Transparenz anstreben. Aber lassen Sie uns ehrlich sein — das Sammeln von FMDs aus Ihrer Lieferkette ist nicht gerade ein Kinderspiel.

Bei Acquis haben wir Unternehmen dabei unterstützt, tausende von FMDs zu verwalten. Unabhängig von der Branche tauchen immer wieder die gleichen Kernherausforderungen auf. Lassen Sie uns die häufigsten FMD-Probleme und mögliche Lösungen dafür erkunden.

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Datenvollständigkeitsprobleme in FMD

Hier beginnt es und hier stockt es oft. Lieferanten reichen unvollständige Erklärungen ein, lassen wichtige Materialien aus oder überspringen CAS-Nummern, als wären sie optional.

Die häufigsten Problemquellen bei Full Material Disclosure:

  • Fehlende Aufschlüsselung auf Stoffebene
  • Keine CAS-Nummern oder Gewichtsprozentsätze
  • Unvollständige Materialerklärungen für Mehrkomponentenbauteile
  • Prozessstoffe (z.B. Beschichtungen, Klebstoffe), die bequem "vergessen" werden

Lösung: Setzen Sie frühzeitig Erwartungen. Fordern Sie eine Mindestvollständigkeit (wir schlagen 90%+ vor) und verfolgen Sie fehlende CAS-Nummern stets nach. Bei wiederkehrenden Lücken sollten Sie in Betracht ziehen, von SDS oder technischen Zeichnungen auszugehen.

Datenrichtigkeitsprobleme in FMD

Manchmal erhalten Sie die Daten, aber sie sind einfach... falsch. CAS-Nummern, die nicht zum Stoffnamen passen, Prozentsätze, die nicht aufgehen, oder ein Gesamtgewicht, das die Physik zu ignorieren scheint.

Was häufige Fehler in Full Material Disclosure sind, die wir oft sehen:

  • Falsche oder veraltete CAS-Nummern
  • Nicht übereinstimmende Stoffnamen vs. IDs
  • Rundungs- oder Einheitfehler (hallo, Milligramm vs. Gramm)
  • Summen, die nicht mit BOM-Werten übereinstimmen

Lösung: Verwenden Sie automatisierte Validierungswerkzeuge, die bei Import Unstimmigkeiten kennzeichnen. Eine manuelle Prüfung ist nicht skalierbar. Vertrauen Sie uns, Sie möchten sich nicht durch 500 Teile mittels VLOOKUP arbeiten.

Regulatorische Nichtkonformität

Hier fangen unvollständige oder ungenaue FMDs an, weh zu tun. Stoffe, die gesetzliche Schwellenwerte überschreiten. Ausnahmen, die nicht gerechtfertigt sind. Lieferantenerklärungen, die seit 2019 nicht aktualisiert wurden.

Behalten Sie dies im Auge, wenn Sie Full Material Disclosure für die Einhaltung verwenden:

Eingeschränkte Stoffe (z.B. RoHS, REACH SCIP, Prop 65, POPs)

  • Nicht verifizierte Ausnahmen
  • Fehlende Aktualisierungen, wenn neue SVHCs oder RoHS-Stoffe hinzugefügt werden

Lösung: Automatisieren Sie das Abgleichen mit live Stofflisten. Wenn Ihr System nicht in der Lage ist, einen neu hinzugefügten SVHC zu kennzeichnen, fliegen Sie blind. Fordern Sie von Lieferanten, dass sie die Anwendbarkeit von Ausnahmen schriftlich bestätigen (Kein Rätselraten erlaubt).

Formatierungs- und Standardisierungsprobleme in Full Material Disclosure

Hier ist ein lustiges Thema: 20 Lieferanten, 20 Formate. Einige senden PDFs, andere Excel, wieder andere veraltete XML. Sie enden damit, alles wie ein regulatorisches Puzzle zusammenzusetzen.Große Probleme:

  • Nicht konforme IPC-1752A Dateien
  • Veraltete Versionen (z.B. 1.1 statt 2.0)
  • Benutzerdefinierte Materialnamen („glänzendes Metall“ ≠ gültige Materialklasse)
  • Doppelte Substanzen auf verschiedene Weise deklariert

Lösung: Fordern Sie Daten in strukturierten Formaten an (IPC 1752A, IMDS, IEC 62474) und verwenden Sie eine Plattform wie das Acquis Compliance Tool, um alles in ein systemlesbares Format zu bringen. Standardisierung ist der Weg zum Wachstum.

Fehlende Unterstützungsdokumentation in der vollständigen Materialdeklaration

Daten ohne Dokumentation sind nur Erzählungen.

Häufig fehlt:

  • CoC/DoC (Konformitätszertifikat/-erklärung)
  • SDS für chemische Materialien oder Beschichtungen
  • Labortests von Drittanbietern (SGS, Intertek, etc.)
  • Nachweise zur Unterstützung von Befreiungsansprüchen

Lösung: Integrieren Sie Dokumentationsanforderungen in Ihren Datenanfrageprozess. Bewahren Sie es zusammen mit den FMDs auf — nicht in einer separaten E-Mail-Kette von vor sechs Monaten.

Stücklistenebene Diskrepanzen in der vollständigen Materialdeklaration

Selbst wenn die FMD perfekt ist, kann sie auf Stücklistenebene zusammenbrechen. Wir haben alles gesehen — Materialien, die falschen Komponenten zugeordnet wurden, Duplikationen und schlimmer noch, keinerlei Verknüpfung.

Typische Probleme:

  • Materialien falsch Komponenten zugeordnet
  • Stückliste stimmt nicht mit deklarierten Substanzen überein
  • Unterkomponenten doppelt oder gar nicht deklariert
  • Technische Spezifikationen und FMDs erzählen zwei unterschiedliche Geschichten

Lösung: Integrieren Sie Ihre technische Stückliste mit Ihrem Compliance-System. Führen Sie regelmäßig Abstimmungsprüfungen durch. Und bitte — verwalten Sie dies nicht manuell in Tabellenkalkulationen.

Lieferanteneinbindungsprobleme in der vollständigen Materialdeklaration

Das ist der Elefant im Raum. Selbst mit all Ihren Systemen und Standards brauchen Sie eines: die Kooperation Ihres Lieferanten.

Herausforderungen umfassen:

  • Lange Verzögerungen oder gar keine Antwort
  • Antworten wie „Wir wissen nicht wie“
  • Absagen wie „Tut mir leid, das ist vertraulich“
  • Globale Sprach- und regulatorische Wissensbarrieren

Lösung:

  • Bieten Sie Schulungen, Vorlagen und Werkzeuge an, um es den Lieferanten zu erleichtern.
  • Akzeptieren Sie teilweise FMDs, wo angemessen, aber fragen Sie immer um Bestätigung für die 10% vertrauliche Lücke.
  • Aktualisieren Sie Ihre Einkaufsbedingungen, um FMDs bei der Einführung zu verlangen — nicht nachträglich.

Einige weitere Herausforderungen, die Sie bedenken sollten:

  • Datenlebenszyklus-Management Selbst genaue FMDs können veralten. Wenn ein Lieferant Ihnen 2022 Daten zur Verfügung gestellt hat und REACH seitdem 10 neue SVHCs hinzugefügt hat – ist diese Datei veraltet.
  • Prozessstoff Blindstellen Viele FMDs übersehen Substanzen, die in der Produktion verwendet werden (wie Beschichtungen oder Klebstoffe), die dennoch Non-Compliance unter REACH, Prop 65 oder TSCA auslösen können.

Lösung: Setzen Sie einen Zeitplan für jährliche oder halbjährliche FMD-Aktualisierungen. Und behandeln Sie Prozesschemikalien nicht als optional — oft verbergen sich hier die Risiken.

Abschließende Worte zu Herausforderungen der vollständigen Materialdeklaration:

FMD ist keine einmalige Übung. Es ist ein fortlaufender Prozess, der umso besser (und nützlicher) wird, je mehr Sie ihn verfeinern. Der Schlüssel ist nicht die Perfektion — sondern die Sichtbarkeit. Wenn Sie sehen können, was in Ihrem Produkt steckt, können Sie Risiken managen, Kosten senken und der Compliance-Unsicherheit immer einen Schritt voraus sein.

Als nächstes: Warum FMD eine kluge Investition für Unternehmen ist (auch wenn Sie keine Compliance-Anforderungen haben)Wir werden den ROI hinter FMD kennenlernen – von Kosteneinsparungen und Risikominderung bis hin zu reibungsloseren Kundenaudits und Erfolgen im ESG-Reporting. Möchten Sie diesen Beitrag frühzeitig in Ihrem Posteingang? Sie wissen, was zu tun ist.

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Frequently Asked Questions

Lieferanten lassen oft CAS-Nummern weg, vergessen Prozessstoffe (wie Klebstoffe oder Beschichtungen), geben nur unvollständige Deklarationen ab oder überspringen Gewichtsprozentsätze insgesamt. Acquis empfiehlt mindestens 90% Vollständigkeit zu verlangen und fehlende Details sofort zu klären.
Häufige Fehler sind nicht übereinstimmende CAS-Nummern und Stoffnamen, Einheitenfehler (z.B. mg vs. g), Summen, die nicht mit den BOM-Werten übereinstimmen, und Rundungsprobleme. Diese Unstimmigkeiten untergraben die Compliance und müssen frühzeitig erkannt werden.
Wenn in FMDs Ausnahmen fehlen oder neu hinzugefügte SVHCs oder RoHS-Stoffe übersehen werden, können Compliance-Fehler auftreten. Automatisiertes, direktes Abgleichen mit aktualisierten Listen eingeschränkter Stoffe ist unerlässlich.
Daten in verschiedenen Formaten von PDFs bis hin zu veralteten XML zu erhalten, erschwert die Konsolidierung. Standardformate ( IPC‑1752A , IEC 62474, IMDS) über eine zentrale Plattform sind entscheidend für das Skalieren.
FMDs ohne Konformitätszertifikat (CoC), SDS oder Laborberichte fehlen Herkunft und Prüfbereitschaft. Die Dokumentation muss zusammen mit den Daten gesammelt und zentral gespeichert werden.
Fehler wie Materialien, die falschen Teilen zugewiesen sind, Komponenten, die doppelt oder gar nicht deklariert sind, und die Nichtübereinstimmung mit technischen BOMs können Deklarationen ungültig machen. Integration zwischen BOM-Systemen und Compliance-Workflows ist entscheidend.
Häufige Probleme sind Nichtreaktionen, Zurückhaltung bei der Weitergabe „eigener“ Daten sowie Sprach- oder regulatorische Verwirrung. Der Einsatz maßgeschneiderter Vorlagen, Schulungen und die frühzeitige Festlegung von Vertragserwartungen im Beschaffungsprozess helfen, dies zu überwinden.